Inkubacja dożylnej wstrzykniętej albuminy, immunoglobuliny G i fibrynogenu w granulkach megakariocytów świnki morskiej.

W poprzednim badaniu dostarczamy dowodów na obwodowy szlak, w którym krążące białka osocza wchodzą w granule megakariocytów za pomocą mechanizmu endocytowego i są zawracane do krążenia w płytkach krwi (1987. Proc. Natl. Acad. Sci., USA 84: 861-865). . Peroksydazę chrzanową (40 000 moli) wstrzyknięto świnkom morskim i pobrano do organelli megakariocytów zbadanych za pomocą mikroskopii elektronowej i cytochemii. W niniejszym badaniu testowaliśmy zdolność megakariocytów świnki morskiej do pobrania dożylnie wstrzykniętej albuminy, IgG i fibrynogenu. Do badania ścieżki endocytowej wykorzystaliśmy dwa typy białek: (a) heterologiczne białka ludzkie, które zostały wykryte immunohistochemicznie przy użyciu przeciwciał, które nie reagują krzyżowo z odpowiednikami natywnej świnki morskiej; i (b) białka ludzkie i świnki morskie znakowane małą (250 moli) cząsteczką obojętną, biotyną, które wykryto przy użyciu przeciwciała przeciw biotynie. Wykryliśmy wszystkie trzy wstrzyknięte białka w megakariocytach szpiku kostnego we wzorach identycznych z natywnymi odpowiednikami. Wstrzykiwane białko konsekwentnie pojawiało się w płytkach krwi 24 godziny później i było wydzielane w odpowiedzi na trombinę. Wnioskujemy, że istnieją co najmniej dwa mechanizmy, dzięki którym granulki megakariocytów świnki morskiej nabywają białka (a) syntezę endogenną, jak wykazali inni, oraz (b) endocytozę białek osocza syntetyzowanych przez inne typy komórek.
[podobne: nowotwór płaskonabłonkowy, białko bence jonesa, ataksja friedreicha ]