Gęstość mineralna kości u kobiet z depresją czesc 4

Profil biochemiczny 24 kobiet z depresją i 24 kobiet normalnych. Średnie stężenie osteokalcyny w surowicy było niższe u kobiet z obecną lub obecną depresją niż u kobiet zdrowych (tab. 4). Stężenie w surowicy 25-hydroksywitaminy D, 1,25-dihydroksywitaminy D i parathormonu było podobne w obu grupach. Średni stosunek krzyżowych wiązań z dezoksypirydynoliną do kreatyniny był niższy u kobiet z chorobą depresyjną niż u kobiet zdrowych. Continue reading „Gęstość mineralna kości u kobiet z depresją czesc 4”

Apoptoza w miocytach w niewydolności serca w stadium końcowym ad 6

Tętnice nasierdziowe, na które cierpi choroba wieńcowa, zostały zawężone o mniej niż 50 procent. Morfologia zastawki była normalna u trzech pacjentów; u jednego pacjenta wystąpiła degeneracja zwężenia zastawki mitralnej. Sekcje histologiczne z lewej komory wykazały nie- do umiarkowanego zwłóknienie śródmiąższowe (Figura 2A i Figura 3A). Obserwowano łagodny zanik miocytów z ogniskową utratą miofibrylarną. Nacieki infekcyjne były nieobecne. Continue reading „Apoptoza w miocytach w niewydolności serca w stadium końcowym ad 6”

Determinanty użycia angiografii wieńcowej i rewaskularyzacji po trombolizie w ostrym zawale mięśnia sercowego ad 6

W badaniu GUSTO-1 pacjenci z najwyższym kwartylem rozkładu wiekowego (osoby w wieku co najmniej 70 lat) mieli 3,9 razy większą szansę na śmierć w ciągu 30 dni niż pacjenci z najniższym kwartylem (osoby w wieku 52 lat lub młodsze) .24 Co więcej, wykazano, że wiek jest bezpośrednio związany z obecnością choroby wielonaczyniowej. Wśród pacjentów w USA w wieku poniżej 50 lat w badaniu GUSTO-1, u którego wykonano angiografię, częstość występowania choroby głównej lewej lub choroby trójnaczyniowej wynosiła 15%, w porównaniu z 34% wśród pacjentów w wieku od 70 do 80 lat. Niedawne przeglądy randomizowanych prób operacji obejścia i angioplastyki pokazują, że pacjenci z wyższym ryzykiem zyskują więcej w wyniku rewaskularyzacji niż pacjenci z niskim ryzykiem.25,26 Duże badania obserwacyjne wykazały większą korzyść z rewaskularyzacji u starszych pacjentów i u osób z wstrząsem kardiogennym.27, Ponieważ wszyscy pacjenci z GUSTO-1 kwalifikowali się do leczenia trombolitycznego, rozległe współistniejące schorzenia nie powinny tłumaczyć mniejszego zastosowania angiografii u starszych pacjentów.
Drugim wyznacznikiem zastosowania angiografii w naszym badaniu było to, czy instytucja przyjmująca mogła wykonać angioplastykę. Inne badania wykazały również, że obecność miejscowych zabiegów angioplastyki jest niezależnym czynnikiem predykcyjnym stosowania tej procedury. Continue reading „Determinanty użycia angiografii wieńcowej i rewaskularyzacji po trombolizie w ostrym zawale mięśnia sercowego ad 6”

Polityka badań nad ludzkimi embrionami

Jako członkowie panelu badań nad ludzkim embrionem w National Institutes of Health (NIH) chcemy skorygować to, co uważamy za fałszywe przedstawienie raportu panelu w artykule o badaniach nad embrionami ludzkimi przez Annas i wsp. (Wydanie 16 maja) .1
Po pierwsze, nie jest tak, że w sprawozdaniu panelu2 traktowanie statusu moralnego wczesnego embrionu reprezentowało łysy kompromis polityczny w kwestii moralnej . W przeciwieństwie do praktycznie każdej innej grupy narodowej, która donosi o badaniach zarodkowych (w tym brytyjskim Komitecie Warnock i kanadyjska królewska komisja ds. nowych technologii reprodukcyjnych), panel NIH nie opierał swoich zaleceń na konsensusie poglądów, ale zamiast tego przedstawił uzasadniony argument moralny dla swojego stanowiska. Annas i wsp. Continue reading „Polityka badań nad ludzkimi embrionami”

Indukowane przez czynnik martwicy wywołane przez czynnik martwicy odwrócenie fenotypu adipocytowego komórek 3T3-L1 poprzedzone jest utratą białka wiążącego CCAAT / enhancer (C / EBP).

W celu oceny wpływu układowego zapalenia na tkankę tłuszczową wykorzystano adipocyty 3T3-L1 czynnika martwicy nowotworu (TNF). Traktowane lipopolisacharydem medium kondycjonowane monocytami lub rekombinowane ludzkie TNF alfa indukowało morfologiczną dedyferencjację adipocytów i doprowadziło do utraty specyficznej ekspresji genu adypocytów. Analiza przesunięcia żelu, południowo-zachodnia i zachodnia immunoblot wykazała, że odróżnicowanie było poprzedzone obniżeniem aktywności wiązania DNA i poziomu białka czynnika wiążącego białko transkrypcyjne CCAAT / enhancer (C / EBP). Białko aktywujące wątrobę, pokrewne białko, które wiąże identyczne sekwencje DNA, zwiększa się podczas leczenia cytokiną. Oba białka aktywują specyficzne elementy wzmacniacza umiejscowione w regionie promotora wielu genów, których transkrypcja zmienia się podczas ogólnoustrojowego stanu zapalnego. Continue reading „Indukowane przez czynnik martwicy wywołane przez czynnik martwicy odwrócenie fenotypu adipocytowego komórek 3T3-L1 poprzedzone jest utratą białka wiążącego CCAAT / enhancer (C / EBP).”

Metabolizm prostaglandyny F2 alfa w zespole Zellwegera. Peroksysomalne beta-utlenianie ma duże znaczenie dla degradacji prostaglandyn in vivo u ludzi.

Niedawno wykazaliśmy in vitro, że frakcja peroksysomalna szczurzego homogenatu wątroby ma najwyższą zdolność do beta-utleniania prostaglandyn. W celu oceny względnego znaczenia peroksyzomów dla tej konwersji, również in vivo, podano [3H] prostaglandyny F2 alfa niemowlęciu cierpiącemu na zespół Zellwegera, wrodzone zaburzenie charakteryzujące się brakiem nietkniętych peroksysomów. Jako kontrolę, znakowany związek podawano dwóm zdrowym ochotnikom. Zebrano mocz, frakcjonowano na wkładzie SEP-PAK C18 i poddano wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami. Stwierdzono, że pacjent Zellweger wydalanie metabolitów prostaglandyn znacznie mniej polarnych niż te kontrolnych. Continue reading „Metabolizm prostaglandyny F2 alfa w zespole Zellwegera. Peroksysomalne beta-utlenianie ma duże znaczenie dla degradacji prostaglandyn in vivo u ludzi.”

Właściwości biochemiczne ludzkiej błony podstawnej kłębuszkowej w nerkach prawidłowych i cukrzycowych.

W celu określenia obecności znaczących nieprawidłowości strukturalnych w kłębuszkowej błonie podstawnej (GBM) osób chorych na cukrzycę wyizolowano GBM z prawidłowej i cukrzycowej nerki ludzkiej i analizowano chemicznie i strukturalnie. Skład aminokwasowy normalnego GBM ujawnił obecność znaczących ilości hydroksyproliny, hydroksylizyny, glicyny i węglowodanu, co sugeruje obecność białka kolagenopodobnego. Nie obserwowano znaczącego wzrostu ilości hydroksylizyny, hydroksyproliny lub glikozydu-galaktozy połączonej z hydroksylizyną w nerkach cukrzycowych. Wystąpił jednak znaczny spadek zawartości cystyny i kwasu sialowego w GBM z nerek cukrzycowych. Wykazano ponadto, że łańcuchy alfa wyizolowane z kolagenu normalnych i cukrzycowych błon podstawnych mają podobne kompozycje aminokwasów i węglowodanów. Continue reading „Właściwości biochemiczne ludzkiej błony podstawnej kłębuszkowej w nerkach prawidłowych i cukrzycowych.”

Synteza tkanki łącznej indukowana ciśnieniem w segmentach tętnic płucnych jest zależna od nienaruszonego śródbłonka.

Fizjologiczne bodźce akumulacji tkanki łącznej w remodelingu naczyń płucnych są słabo określone. Postulowaliśmy, że zwiększone ciśnienie w tętnicach płucnych jest bodźcem do syntezy tkanki łącznej, a odpowiedź zależy od nienaruszonego śródbłonka. Napięcie mechaniczne równoważne ciśnieniu 50 mmHg stosowano przez 4 godziny w izolowanych głównych tętnicach płucnych szczurów (śródbłonek nietknięty lub usunięty) i włączaniu [14C] proliny do kolagenu, waliny [14C] w elastynę, [3H] tymidyny w DNA i pro. Poziomy mRNA kolagenu (I) zostały zmierzone. W nienaruszonych naczyniach, indukowana napięciem synteza kolagenu (3,1 +/- 0,4 vs. Continue reading „Synteza tkanki łącznej indukowana ciśnieniem w segmentach tętnic płucnych jest zależna od nienaruszonego śródbłonka.”

Spektroskopia rezonansu magnetycznego 31P oceny nieprawidłowego metabolizmu oksydacyjnego w mięśniach szkieletowych pacjentów z niewydolnością nerek.

U pacjentów poddawanych hemodializie erytropoetyna zwiększa stężenie hemoglobiny, ale często odpowiedni wzrost maksymalnego poboru tlenu jest niski. Nieproporcjonalność może być spowodowana zaburzeniami metabolizmu energetycznego. Spektroskopia rezonansu magnetycznego 31P została wykorzystana do badania metabolizmu energii mięśniowej u 11 pacjentów hemodializowanych, 11 biorców przeszczepionych nerki i 9 osób z grupy kontrolnej. Pomiary uzyskano podczas odpoczynku, statycznego chwytu ręcznego i rytmicznego uchwytu ręcznego; odzyskano obserwacje do poziomu podstawowego. Podczas statycznego chwytania ręcznego nie występowały różnice między grupami w fosfokreatynie (PCr), nieorganicznym fosforanie (Pi) lub PCr / (PCr + Pi), chociaż wewnątrzkomórkowe pH było wyższe u pacjentów poddawanych hemodializie niż biorcom przeszczepów. Continue reading „Spektroskopia rezonansu magnetycznego 31P oceny nieprawidłowego metabolizmu oksydacyjnego w mięśniach szkieletowych pacjentów z niewydolnością nerek.”

Modulacja tauryny uszkodzenia komórek nabłonka płucnego wywołanego przez kwas chlorowy in vitro. Rola transportu anionowego.

Stwierdzono, że wydzieliny w drogach oddechowych pacjentów z mukowiscydozą zawierają wysokie stężenia tauryny, które zmniejszyły się wraz z terapią antybiotykową podczas ostrych zaostrzeń oddechowych. Tauryna, w stosunku molowym 1: z HOCl / OCl-, powodowała 10-krotny wzrost ilości HOCl / OCl- niezbędny do indukowania cytotoksyczności do linii komórkowej nabłonka płucnego kota, AKD. Chociaż DMSO chroniło komórki przed urazem, w którym pośredniczy HOCl / OCI (-), obecność równomolowego stężenia tauryny z HOCl / OCl- zapobiegła DMSO w ochronie komórek i grup sulfhydrylowych przed utlenianiem, co sugeruje tworzenie chloramin taurynowych. Właściwości spektralne potwierdziły powstawanie monochloramin i dichloramin. Bezchlorowy bufor, DIDS i niska temperatura (4 ° C) zabezpieczały komórki przed tauryną / HOCl / OCl-, co wskazuje, że wychwyt chloraminy tauryny za pośrednictwem szlaków transportu anionów był wymagany do indukowania cytotoksyczności. Continue reading „Modulacja tauryny uszkodzenia komórek nabłonka płucnego wywołanego przez kwas chlorowy in vitro. Rola transportu anionowego.”