Wpływ rekombinowanego rozpuszczalnego CD4 na odpowiedzi ludzkich limfocytów krwi obwodowej in vitro.

Wcześniej wykazaliśmy, że rekombinowane rozpuszczalne białko CD4 (rsT4) blokuje zarówno zakażenie HIV-1 limfocytów zawierających CD4, jak i tworzenie syncytiów in vitro. (Rekombinowany rozpuszczalny CD4 jest oznaczony przez rsT4). W związku z tym zasugerowaliśmy zastosowanie rsT4 w leczeniu AIDS lub zapobieganiu zakażeniu HIV-1 u osób o znanym ryzyku ekspozycji. Pojawiły się jednak obawy, że rsT4 może być immunosupresyjny ze względu na jego rolę w wzmacnianiu niektórych zdarzeń aktywacji limfocytów poprzez sprzężenie cząsteczek MHC klasy II z komórkami docelowymi. W związku z tym oceniliśmy wpływ rekombinowanego rozpuszczalnego CD4 na szereg parametrów funkcjonalnych i aktywacyjnych limfocytów, w tym proliferację komórkową, wydzielanie IL-2 i zdolność cytolityczną po stymulacji antygenowej lub mitogennej. Podaje się tutaj, że rsT4, w stężeniu 60-krotnie większym niż stężenie potrzebne do zablokowania ostrego zakażenia HIV-1 in vitro, nie hamuje znacząco aktywacji ludzkich limfocytów krwi obwodowej ani przez PHA, ani przez toksoid tężca, ani przez komórki allogeniczne. Wyniki te wskazują, że rsT4 może potencjalnie wywoływać minimalne efekty immunosupresyjne in vivo, wspierając w ten sposób wykonalność prób klinicznych rsT4 w leczeniu lub zapobieganiu AIDS. Ponadto omówiono implikacje tych wyników dla interakcji między cząsteczkami CD4 i MHC klasy II podczas aktywacji limfocytów.
[podobne: neuralgia międzyżebrowa, bazylia zgorzelec, ataksja friedreicha ]